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俄研究用新方式改善基因疗法效果_1

时间:2018-06-13 15:33来源:未知 作者:admin 点击:
怎么使具有医治作用的遗传物质顺畅穿过靶细胞的内外膜,而且逃避细胞器的分化,是基因疗法成功与否的要害。俄罗斯科研人员发现,用一种蛋白质制造“密封船”运送少数遗传物质,有望取得更佳作用。 将核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)等外源性遗传物质植

  怎么使具有医治作用的遗传物质顺畅穿过靶细胞的内外膜,而且逃避细胞器的分化,是基因疗法成功与否的要害。俄罗斯科研人员发现,用一种蛋白质制造“密封船”运送少数遗传物质,有望取得更佳作用。

  将核糖核酸(RNA)或脱氧核糖核酸(DNA)等外源性遗传物质植入细胞的进程名为“转染”。此前研讨发现,用特定的“小搅扰RNA”转染靶细胞可抑制其细胞核内的“问题基因”,使这类基因无法辅导生成有害物质。为使小搅扰RNA顺畅穿透靶细胞的内外膜并发挥成效,研讨人员测验制成多种能包裹这种遗传物质并可生物降解的“密封船”??阳离子脂质体,但转染作用并不安稳。

  俄联邦医学生物局部属莫斯科免疫研讨所的专家日前在荷兰期刊《胶体与外表B辑:生物界面》上宣布论文说,为探求上述转染作用的好坏,他们用氨基酸分子数不同且含有荧光物的胶原蛋白二胜肽、三胜肽、四胜肽,别离制成“密封船”,并向其内部填充不同数量的小搅扰RNA,然后用这种复合体转染由人胚胎肾细胞衍生出的一种细胞。成果显现,三胜肽是最高效的资料,其转染功率是四胜肽脂质体的20倍。

  研讨人员说,上述脂质体“密封船”内的小搅扰RNA需坚持较少填充量,新葡京娱乐平台赌场。假如填充量过多,就会有很多小搅扰RNA难以及时脱离脂质体内壁,因此影响了穿透力,且更简单被细胞器分化。

  《 人民日报 》( 2018年06月12日 22 版)(责任编辑:admin)
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